Ingénieur Industrialisation H/F - 59

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comRattaché(e) à la Direction Industrielle, vous pilotez l'industrialisation et le scale-up de nouveaux produits ou procédés, du pilote laboratoire jusqu'à la production commerciale.

Vous garantissez la robustesse, la reproductibilité et la conformité réglementaire des procédés lors du changement d'échelle.

Vos responsabilités :

Scale-up & transfert industriel

- Définir et piloter les stratégies de montée en échelle (scale-up) laboratoire pilote production.
- Adapter les paramètres procédés (CPP) en garantissant le maintien des CQA.
- Analyser les écarts liés au changement d'échelle (cinétiques, mélange, transferts thermiques...).
- Superviser les lots pilotes et premières productions industrielles.
- Assurer les transferts R&D vers Production.

Validation & conformité

- Participer aux validations procédés (PPQ) et qualifications associées.
- Rédiger la documentation technique et analyses de risques (AMDEC, QRM - ICH Q9).
- Garantir la conformité aux exigences BPF/GMP.

Performance industrielle

- Optimiser les rendements, temps de cycle et robustesse procédés.
- Identifier les opportunités d'amélioration continue.
- Participer aux projets d'investissement liés aux nouvelles capacités.